Cette alerte produit médical concerne deux lots d’injection falsifiés de DARZALEX (daratumumab). Les produits falsifiés ont été détectés aux Maldives et au Mexique. Les autorités nationales de réglementation des deux pays ont signalé les incidents à l’OMS en mai et juin 2026. Les produits falsifiés étaient fournis ou proposés par des distributeurs non autorisés et, dans au moins un cas, les hôpitaux ont reçu ces produits falsifiés.